CHLOVAS-ZIS 40MG 3×10’S
รายละเอียดสินค้า / ใช้ทำอะไร: ยาลดระดับไขมันในเลือด ใช้ช่วยลดคอเลสเตอรอลชนิด LDL และไตรกลีเซอไรด์ รวมถึงช่วยลดความเสี่ยงของโรคหัวใจและหลอดเลือดในผู้ที่มีความเสี่ยง
ตัวยาสำคัญ: Atorvastatin 40 mg / เม็ด
จำนวน: 3 แผง × 10 เม็ด รวม 30 เม็ด / กล่อง
Atorvastatin 40 mg เป็นยาลดไขมันในเลือดกลุ่ม statin (HMG-CoA reductase inhibitor) ใช้ร่วมกับการควบคุมอาหารเพื่อลด LDL-C, total cholesterol, ApoB และ triglycerides รวมถึงใช้ลดความเสี่ยงโรคหัวใจและหลอดเลือดในผู้ป่วยที่เหมาะสม ผลิตภัณฑ์ CHLOVAS-ZIS 40 ที่ขึ้นทะเบียนในประเทศไทยเป็น film-coated tablet มี Atorvastatin 40 mg ต่อเม็ด ผลิตโดยบริษัท มิลลิเมด บีเอฟเอส จำกัด และบรรจุ 3 แผง × 10 เม็ด รวม 30 เม็ด. (ข้อมูลยาแห่งชาติ)
Atorvastatin ออกฤทธิ์เป็น selective competitive inhibitor ของ HMG-CoA reductase ซึ่งเป็นเอนไซม์สำคัญในกระบวนการสร้าง cholesterol ที่ตับ
เมื่อ cholesterol ภายในตับลดลง จะเกิดการเพิ่มจำนวน LDL receptors บนผิว hepatocytes ทำให้ตับจับและกำจัด LDL-C ออกจากกระแสเลือดมากขึ้น พร้อมกับลดการสร้าง VLDL และ LDL ส่งผลให้ total cholesterol, LDL-C, ApoB และ triglycerides ลดลง. (Medicines.org.uk)
ไม่มี
Atorvastatin ไม่ใช่ยาปฏิชีวนะ ยาต้านไวรัส หรือยาต้านเชื้อรา และไม่มีฤทธิ์ในการกำจัดเชื้อก่อโรค
Atorvastatin ถูกดูดซึมได้รวดเร็วหลังรับประทาน ระดับสูงสุดในเลือดมักเกิดภายในประมาณ 1–2 ชั่วโมง และ undergo extensive first-pass hepatic metabolism
ยาถูก metabolized เป็นหลักผ่าน CYP3A4 ไปเป็น active ortho- และ para-hydroxylated metabolites ซึ่งมีส่วนต่อฤทธิ์ยับยั้ง HMG-CoA reductase
Atorvastatin จับกับ plasma protein มากกว่า 98% และ elimination half-life ของตัวยาประมาณ 14 ชั่วโมง แต่ฤทธิ์ยับยั้ง HMG-CoA reductase อยู่ได้นานประมาณ 20–30 ชั่วโมงเนื่องจาก active metabolites
ยาถูกกำจัดผ่านน้ำดีเป็นหลักหลังผ่าน hepatic และ extrahepatic metabolism. (Medicines.org.uk)
ห้ามใช้ในผู้ที่แพ้ Atorvastatin หรือส่วนประกอบของยา
ห้ามใช้ในผู้ที่มี active liver disease หรือมี serum transaminases สูงต่อเนื่องโดยไม่ทราบสาเหตุเกินกว่า 3 เท่าของ upper limit of normal (ULN) ตาม SmPC ที่ใช้อ้างอิง. (Medicines.org.uk)
ข้อกำหนดเกี่ยวกับการตั้งครรภ์อาจแตกต่างกันตามหน่วยงานกำกับดูแลและฉลากของแต่ละประเทศ จึงควรยึดเอกสารกำกับยาที่ได้รับอนุมัติในประเทศไทยเป็นหลัก
Atorvastatin อาจทำให้เกิด myalgia, myopathy และ rhabdomyolysis แม้ภาวะรุนแรงจะพบไม่บ่อย หากมีอาการปวดกล้ามเนื้อ กล้ามเนื้ออ่อนแรง หรือกดเจ็บผิดปกติ โดยเฉพาะเมื่อมีไข้หรืออ่อนเพลียร่วมด้วย ควรได้รับการประเมิน
ความเสี่ยง muscle toxicity เพิ่มขึ้นเมื่อใช้ร่วมกับยาที่เพิ่มระดับ Atorvastatin เช่น strong CYP3A4 inhibitors หรือยาที่รบกวน hepatic transport proteins
ควรประเมิน liver function ก่อนเริ่มยาและตรวจเพิ่มเติมเมื่อมีอาการหรือข้อบ่งชี้ที่สงสัย hepatic injury
มีรายงาน immune-mediated necrotizing myopathy (IMNM) ซึ่งอาจยังมี proximal muscle weakness และ CK สูงต่อเนื่องแม้หยุด statin แล้ว และอาจต้องได้รับ immunosuppressive treatment
Statins อาจทำให้ระดับ glucose และ HbA1c เพิ่มขึ้นเล็กน้อยในผู้ป่วยบางราย. (Medicines.org.uk)
การตั้งครรภ์: โดยทั่วไป statin ไม่ได้ใช้เป็นยาลดไขมันตามปกติในระหว่างตั้งครรภ์ เพราะการรักษาภาวะไขมันสูงสามารถหยุดชั่วคราวได้ในผู้ป่วยส่วนใหญ่ ควรแจ้งแพทย์ทันทีหากตั้งครรภ์ระหว่างใช้ยา และให้แพทย์เป็นผู้ประเมินความจำเป็นในการรักษาเป็นรายบุคคล
การให้นมบุตร: โดยทั่วไปไม่แนะนำให้ใช้ Atorvastatin ระหว่างให้นมบุตร เนื่องจากอาจมีความเสี่ยงต่อทารกและมีข้อมูลความปลอดภัยจำกัด ควรเลือกว่าจะหยุดยา หรือหยุดให้นมตามความจำเป็นในการรักษาของมารดาและคำแนะนำของแพทย์. (DailyMed)
อาการที่อาจพบ ได้แก่ ปวดศีรษะ ปวดกล้ามเนื้อ ปวดข้อ คลื่นไส้ ท้องเสีย ท้องผูก dyspepsia และอาการทางทางเดินอาหาร
อาจพบ ค่า transaminases หรือ CK เพิ่มขึ้น
อาการสำคัญที่ต้องระวัง ได้แก่ myopathy, rhabdomyolysis, hepatic injury, immune-mediated necrotizing myopathy และ hypersensitivity reactions
พบการเพิ่มขึ้นของ fasting glucose หรือ HbA1c ได้ในผู้ป่วยบางราย. (Medicines.org.uk)
ไม่มี specific antidote สำหรับ Atorvastatin overdose
การรักษาเป็นแบบ supportive และ symptomatic โดยติดตามอาการ การทำงานของตับ ไต กล้ามเนื้อ และสัญญาณชีพตามความเหมาะสม
เนื่องจาก Atorvastatin จับกับ plasma protein สูงมาก การทำ haemodialysis จึงไม่น่าช่วยกำจัดยาได้อย่างมีนัยสำคัญ
Atorvastatin ถูก metabolized เป็นหลักผ่าน CYP3A4 และเป็น substrate ของ transport proteins เช่น OATP1B1 จึงเกิด interaction ได้กับยาหลายชนิด. (Medicines.org.uk)
Strong CYP3A4 inhibitors เช่น clarithromycin, itraconazole, ketoconazole, posaconazole และยาต้านไวรัสบางชนิด อาจเพิ่มระดับ Atorvastatin และเพิ่มความเสี่ยง myopathy/rhabdomyolysis
Glecaprevir/pibrentasvir ไม่ควรใช้ร่วมกับ Atorvastatin ตาม product information หลายฉบับ เนื่องจากเพิ่ม Atorvastatin exposure อย่างมาก
การใช้ร่วมกับ fibrates, ciclosporin, colchicine หรือ lipid-modifying doses of niacin อาจเพิ่มความเสี่ยง muscle toxicity
Systemic fusidic acid ไม่ควรใช้ร่วมกับ statin เนื่องจากมีรายงาน rhabdomyolysis รวมถึงกรณีรุนแรง โดยอาจจำเป็นต้องหยุด Atorvastatin ชั่วคราวระหว่างการรักษา
หากใช้ร่วมกับยาต้านไวรัสบางชนิด เช่น elbasvir/grazoprevir หรือ letermovir อาจมีข้อจำกัดขนาด Atorvastatin ตามฉลากของผลิตภัณฑ์. (Medicines.org.uk)
การดื่ม grapefruit juice ปริมาณมาก อาจเพิ่มระดับ Atorvastatin จึงควรหลีกเลี่ยงการบริโภคในปริมาณมากเป็นประจำ
Atorvastatin 40 mg per film-coated tablet
ผลิตภัณฑ์ CHLOVAS-ZIS 40 ที่ขึ้นทะเบียนในประเทศไทยเป็น film-coated tablet มี Atorvastatin 40 mg ต่อเม็ด โดยบริษัท มิลลิเมด บีเอฟเอส จำกัด เป็นผู้รับอนุญาตและผู้ผลิต. (ข้อมูลยาแห่งชาติ)
ข้อมูล Made in Thailand ระบุลักษณะผลิตภัณฑ์เป็น ยาเม็ดกลม นูนเล็กน้อย เคลือบฟิล์มสีขาว ด้านหนึ่งมีอักษร “CZ” และ “40” อยู่ระหว่างขีดแบ่งครึ่ง อีกด้านเรียบ. (Made in Thailand)
ขนาดบรรจุ 3 × 10 Tablets = 30 เม็ด โดยบรรจุแผง aluminium-aluminium blister แผงละ 10 เม็ด จำนวน 3 แผงต่อกล่อง. (Made in Thailand)
CHLOVAS-ZIS 40 ใช้ร่วมกับการควบคุมอาหารเพื่อ ลดไขมันในเลือด และข้อมูลผลิตภัณฑ์ไทยระบุการใช้เพื่อ ป้องกันโรคหลอดเลือดหัวใจและโรคหลอดเลือดสมองในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูง. (Made in Thailand)
ในข้อมูล Atorvastatin สากล ยาใช้ลด total cholesterol, LDL-C, ApoB และ triglycerides ในผู้ใหญ่และผู้ป่วยที่เหมาะสมซึ่งมี primary hypercholesterolaemia, heterozygous familial hypercholesterolaemia หรือ mixed hyperlipidaemia
สามารถใช้ในผู้ใหญ่ที่มี homozygous familial hypercholesterolaemia ร่วมกับวิธีลดไขมันอื่น เช่น LDL apheresis หรือเมื่อวิธีดังกล่าวไม่สามารถใช้ได้
นอกจากนี้ยังใช้เพื่อ ป้องกัน cardiovascular events ในผู้ใหญ่ที่มีความเสี่ยง cardiovascular สูงร่วมกับการจัดการปัจจัยเสี่ยงอื่น. (Medicines.org.uk)
ก่อนเริ่ม Atorvastatin ผู้ป่วยควรได้รับคำแนะนำเรื่อง อาหารลด cholesterol และควรปฏิบัติต่อเนื่องระหว่างการรักษา
ขนาดเริ่มต้นสำหรับผู้ใหญ่โดยทั่วไปคือ:
Atorvastatin 10 mg วันละครั้ง
ช่วงขนาดที่ใช้โดยทั่วไปคือ:
10–80 mg วันละครั้ง
ขนาดยาควรปรับตาม baseline LDL-C เป้าหมายการรักษา cardiovascular risk และการตอบสนอง โดยควรเว้นระยะ อย่างน้อย 4 สัปดาห์ ก่อนปรับขนาดยาแต่ละครั้ง. (Medicines.org.uk)
สำหรับ primary hypercholesterolaemia และ mixed hyperlipidaemia ผู้ป่วยจำนวนมากสามารถควบคุมได้ด้วย 10 mg/day
สำหรับ heterozygous familial hypercholesterolaemia เริ่มต้นโดยทั่วไปที่ 10 mg/day และปรับได้ถึง 40 mg/day จากนั้นอาจเพิ่มเป็น 80 mg/day ตามการตอบสนอง
สำหรับ homozygous familial hypercholesterolaemia ขนาดที่ใช้ได้ตาม SmPC อยู่ประมาณ 10–80 mg/day ร่วมกับวิธีลดไขมันอื่นตามความเหมาะสม. (Medicines.org.uk)
Atorvastatin สามารถรับประทาน วันละครั้ง เวลาใดก็ได้ พร้อมหรือไม่พร้อมอาหารก็ได้
CHLOVAS-ZIS 40 mg เป็นความแรงขนาดสูง และไม่ใช่ขนาดเริ่มต้นมาตรฐานสำหรับผู้ป่วยทั่วไป ควรใช้ตามการประเมินของแพทย์ ไม่ควรเริ่มหรือปรับเป็น 40 mg ด้วยตนเอง
หากมี ปวดกล้ามเนื้อ กล้ามเนื้ออ่อนแรง หรือกดเจ็บอย่างผิดปกติ โดยเฉพาะเมื่อมีไข้ อ่อนเพลีย หรือปัสสาวะสีเข้ม ควรเข้ารับการประเมิน เนื่องจากอาจเป็น myopathy หรือ rhabdomyolysis. (DailyMed)
ผู้ที่มี renal impairment, uncontrolled hypothyroidism, อายุสูง หรือใช้ยาที่เพิ่มระดับ Atorvastatin มีความเสี่ยง muscle toxicity สูงขึ้น
หากมี ตัวเหลือง ตาเหลือง ปัสสาวะเข้ม เบื่ออาหาร หรืออ่อนเพลียผิดปกติ ควรได้รับการประเมิน hepatic injury
ควรตรวจสอบยาร่วมทุกครั้ง โดยเฉพาะ azole antifungals, macrolide antibiotics, antivirals, ciclosporin, fibrates, colchicine และ fusidic acid เนื่องจากอาจเพิ่มความเสี่ยง myopathy/rhabdomyolysis. (Medicines.org.uk)
หากตั้งครรภ์ระหว่างใช้ Atorvastatin ควรแจ้งแพทย์โดยเร็วเพื่อประเมินการหยุดยาและแนวทางรักษาที่เหมาะสม
ข้อมูลสาธารณะของ อย. ไทยและข้อมูล MiT ยืนยันว่า CHLOVAS-ZIS 40 เป็น Atorvastatin 40 mg film-coated tablet บรรจุใน aluminium-aluminium blister แต่แหล่งข้อมูลสาธารณะที่ตรวจสอบไม่ได้แสดงเงื่อนไขการเก็บรักษาเฉพาะผลิตภัณฑ์อย่างชัดเจน. (ข้อมูลยาแห่งชาติ)
ดังนั้นควรยึด ฉลากและเอกสารกำกับ CHLOVAS-ZIS 40 ที่มากับผลิตภัณฑ์จริง เป็นหลัก
สำหรับ Atorvastatin 40 mg film-coated tablets บางผลิตภัณฑ์อ้างอิงระบุว่าไม่ต้องการอุณหภูมิการเก็บรักษาพิเศษ และบางผลิตภัณฑ์ระบุให้เก็บในบรรจุภัณฑ์เดิมเพื่อป้องกันความชื้น จึงไม่ควรนำเงื่อนไขของยี่ห้ออื่นมาใช้เป็นข้อกำหนดเฉพาะของ CHLOVAS-ZIS โดยไม่ได้ตรวจสอบฉลากจริง. (Medicines.org.uk)
ในประเทศ
สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา — CHLOVAS-ZIS 40, Atorvastatin 40 mg film-coated tablet. (ข้อมูลยาแห่งชาติ)
Made in Thailand — CHLOVAS-ZIS 40, รายละเอียดผลิตภัณฑ์และขนาดบรรจุ. (Made in Thailand)
ต่างประเทศ
Electronic Medicines Compendium — Atorvastatin 40 mg Film-Coated Tablets, Summary of Product Characteristics, updated May 2026. (Medicines.org.uk)
DailyMed — Atorvastatin Calcium Tablets, Prescribing Information, updated March 2026. (DailyMed)
หมายเหตุสำคัญ: ข้อมูลนี้จัดทำขึ้นเพื่อให้ความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับยาเท่านั้น ไม่สามารถใช้แทนการวินิจฉัย การรักษา หรือคำแนะนำจากบุคลากรทางการแพทย์ได้ การเลือกใช้ยา ขนาดยา และระยะเวลาการรักษาอาจแตกต่างกันในแต่ละบุคคล โปรดปรึกษาแพทย์หรือเภสัชกรก่อนใช้ยาทุกครั้ง และไม่ควรปรับขนาดยา หยุดยา หรือใช้ยาร่วมกับยาอื่นด้วยตนเอง เพื่อความปลอดภัยในการใช้ยา
Atorvastatin 40 mg is an HMG-CoA reductase inhibitor (statin) used as an adjunct to diet to reduce LDL-C, total cholesterol, ApoB, and triglycerides and to reduce cardiovascular risk in appropriately selected patients. The Thai-registered CHLOVAS-ZIS 40 is a 40 mg Atorvastatin film-coated tablet, manufactured by Millimed BFS Co., Ltd., and supplied as 3 blisters of 10 tablets. (ข้อมูลยาแห่งชาติ)
Atorvastatin is a selective competitive inhibitor of HMG-CoA reductase, the rate-limiting enzyme in hepatic cholesterol biosynthesis.
Reduction of intracellular hepatic cholesterol increases LDL receptor expression, enhancing uptake and clearance of circulating LDL-C. Atorvastatin also decreases hepatic VLDL production and consequently reduces LDL production. (Medicines.org.uk)
None.
Atorvastatin has no antibacterial, antiviral, or antifungal activity.
Atorvastatin is rapidly absorbed after oral administration, with peak plasma concentrations generally occurring within approximately 1–2 hours.
It undergoes extensive hepatic metabolism, predominantly through CYP3A4, producing pharmacologically active hydroxylated metabolites.
Atorvastatin is more than 98% protein bound. Its plasma elimination half-life is approximately 14 hours, although inhibitory activity against HMG-CoA reductase persists for approximately 20–30 hours because of active metabolites.
Elimination occurs predominantly through the bile following hepatic and extrahepatic metabolism. (Medicines.org.uk)
Contraindicated in patients with hypersensitivity to Atorvastatin or any excipient.
Contraindicated in patients with active liver disease or unexplained persistent serum transaminase elevations exceeding three times the upper limit of normal, according to the referenced SmPC. (Medicines.org.uk)
Pregnancy requirements differ between regulatory jurisdictions; locally approved Thai prescribing information should take precedence.
Atorvastatin may cause myalgia, myopathy, and rhabdomyolysis. Patients should promptly report unexplained muscle pain, tenderness, or weakness, particularly when accompanied by malaise or fever.
Risk increases with interacting medicines that raise Atorvastatin concentrations, including potent CYP3A4 inhibitors and certain hepatic transporter inhibitors.
Liver function should be assessed before treatment and thereafter when clinically indicated.
Rare immune-mediated necrotizing myopathy may persist despite statin discontinuation and can require immunosuppressive treatment.
Statins may cause modest increases in fasting glucose and HbA1c in susceptible patients. (Medicines.org.uk)
Pregnancy: Statin therapy is generally discontinued when pregnancy is recognised in most patients because treatment of hyperlipidaemia can usually be interrupted during pregnancy. Individual clinical assessment is appropriate in exceptional high-risk situations.
Breastfeeding: Atorvastatin is generally not recommended during breastfeeding because a clinically relevant risk to the nursing infant cannot be excluded. (DailyMed)
Adverse effects may include headache, myalgia, arthralgia, nausea, diarrhoea, constipation, dyspepsia, and other gastrointestinal symptoms.
Laboratory abnormalities may include elevations in hepatic transaminases or creatine kinase.
Clinically important adverse reactions include myopathy, rhabdomyolysis, hepatic injury, immune-mediated necrotizing myopathy, and hypersensitivity reactions.
Small increases in fasting glucose or HbA1c may occur in some patients. (Medicines.org.uk)
There is no specific antidote for Atorvastatin overdose.
Management consists of supportive and symptomatic care, with appropriate monitoring of hepatic, renal, muscular, and cardiovascular status.
Haemodialysis is unlikely to substantially enhance elimination because Atorvastatin is highly protein bound.
Atorvastatin is metabolised primarily through CYP3A4 and is also a substrate of hepatic transport proteins.
Strong CYP3A4 inhibitors such as clarithromycin, itraconazole, ketoconazole, posaconazole, and certain antiviral agents may substantially increase Atorvastatin exposure and the risk of myopathy or rhabdomyolysis. (Medicines.org.uk)
Concomitant use with glecaprevir/pibrentasvir should be avoided according to current product information.
Fibrates, ciclosporin, colchicine, and lipid-modifying doses of niacin may increase the risk of muscle toxicity.
Atorvastatin should not be administered concomitantly with systemic fusidic acid; temporary interruption of statin therapy may be required.
Certain medicines, including elbasvir/grazoprevir and letermovir, require Atorvastatin dose limitations. (Medicines.org.uk)
Large quantities of grapefruit juice may increase Atorvastatin concentrations and should be avoided.
Atorvastatin 40 mg per film-coated tablet
CHLOVAS-ZIS 40 is registered in Thailand as a film-coated tablet containing Atorvastatin 40 mg per tablet. The Thai FDA lists Millimed BFS Co., Ltd. as the licence holder/manufacturer. (ข้อมูลยาแห่งชาติ)
The Thai MiT database describes it as a white, round, slightly convex film-coated tablet, marked “CZ” and “40” with a score line on one side and plain on the other. (Made in Thailand)
Specified pack size: 3 × 10 tablets = 30 tablets, supplied in aluminium-aluminium blister packs. (Made in Thailand)
Thai product information states that CHLOVAS-ZIS 40 is used with dietary control to reduce blood lipids and to help prevent coronary heart disease and stroke in high-risk patients. (Made in Thailand)
International Atorvastatin labeling includes treatment of primary hypercholesterolaemia, heterozygous familial hypercholesterolaemia, and combined or mixed hyperlipidaemia.
It is also used in adults with homozygous familial hypercholesterolaemia as an adjunct to other lipid-lowering therapies where appropriate.
Atorvastatin is additionally indicated for the prevention of cardiovascular events in adults at increased cardiovascular risk. (Medicines.org.uk)
Patients should be placed on an appropriate cholesterol-lowering diet before treatment and should continue dietary measures throughout therapy.
The usual adult starting dose is:
Atorvastatin 10 mg once daily
The general dosage range is:
10–80 mg once daily
Dosage should be individualised according to baseline LDL-C, treatment goals, cardiovascular risk, and clinical response. Dose adjustments should generally be made at intervals of 4 weeks or longer. (Medicines.org.uk)
For primary hypercholesterolaemia and mixed hyperlipidaemia, many patients are adequately controlled with 10 mg once daily.
For heterozygous familial hypercholesterolaemia, treatment generally begins at 10 mg/day and may be titrated to 40 mg/day and, where necessary, to 80 mg/day.
For homozygous familial hypercholesterolaemia, the referenced SmPC permits doses of approximately 10–80 mg/day as adjunctive therapy. (Medicines.org.uk)
Atorvastatin may be administered once daily at any time of day, with or without food.
CHLOVAS-ZIS 40 mg is a relatively high-strength tablet and is not the usual initial dose for most patients. It should be used according to medical assessment rather than started or increased to 40 mg without professional advice.
Patients should promptly report unexplained muscle pain, tenderness, or weakness, particularly when accompanied by fever, marked fatigue, or dark urine, because myopathy or rhabdomyolysis may occur. (DailyMed)
Patients with renal impairment, uncontrolled hypothyroidism, advanced age, or exposure to interacting medicines may have an increased risk of muscle toxicity.
Symptoms suggestive of hepatic injury, including jaundice, dark urine, loss of appetite, or unusual fatigue, require medical assessment.
Concomitant medicines should be reviewed carefully, particularly azole antifungals, macrolide antibiotics, antiviral agents, ciclosporin, fibrates, colchicine, and fusidic acid, because some combinations substantially increase the risk of myopathy or rhabdomyolysis. (Medicines.org.uk)
Patients who become pregnant during treatment should inform their healthcare professional promptly for reassessment of therapy.
The Thai FDA and MiT sources confirm that CHLOVAS-ZIS 40 is an Atorvastatin 40 mg film-coated tablet supplied in aluminium-aluminium blisters, but the retrieved public records do not clearly provide a product-specific storage condition. (ข้อมูลยาแห่งชาติ)
The marketed CHLOVAS-ZIS 40 label and Thai product insert should therefore take precedence.
Reference Atorvastatin 40 mg products vary: some state that no special storage conditions are required, while others instruct storage in the original package to protect from moisture. These instructions should not be treated as CHLOVAS-ZIS-specific unless confirmed on its own label. (Medicines.org.uk)
Thailand
Thai Food and Drug Administration — CHLOVAS-ZIS 40, Atorvastatin 40 mg film-coated tablet. (ข้อมูลยาแห่งชาติ)
Made in Thailand — CHLOVAS-ZIS 40 product and packaging information. (Made in Thailand)
International
Electronic Medicines Compendium — Atorvastatin 40 mg Film-Coated Tablets, Summary of Product Characteristics, updated May 2026. (Medicines.org.uk)
DailyMed — Atorvastatin Calcium Tablets, Prescribing Information, updated March 2026. (DailyMed)
Important Notice: This information is provided for general educational purposes only and is not intended to replace professional medical diagnosis, treatment, or advice. The appropriate medicine, dosage, and duration of treatment may vary from person to person. Always consult a doctor or pharmacist before using any medication. Do not change the dose, stop treatment, or combine medicines on your own without professional advice.
